LILANDOR 80 mg mīkstās kapsulas N14

Kā lietot LILANDOR:

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ieteicamā deva:

Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma: viena mīkstā kapsula vienu reizi dienā.

Mīkstā kapsula jānorij vesela, uzdzerot pietiekamu šķidruma daudzumu (vēlams, glāzi ūdens).

Lietošana bērniem un pusaudžiem
LILANDOR nedrīkst lietot bērniem līdz 12 gadu vecumam.

Bērni un pusaudži

LILANDOR nedrīkst lietot bērniem līdz 12 gadu vecumam, jo nav atbilstošu datu par šo zāļu lietošanu minētajā vecuma grupā.

Lietošanas ilgums
Sazinieties ar ārstu vai citu kvalificētu veselības aprūpes speciālistu, ja simptomi saglabājas pēc zāļu 2 nedēļu lietošanas.

Nelietojiet LILANDOR šādos gadījumos
– ja Jums ir alerģija pret lavandas ēterisko eļļu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

• Ja, lietojot šīs zāles, simptomi pastiprinās, konsultējieties ar ārstu vai citu kvalificētu veselības aprūpes speciālistu.
• Nav ieteicams lietot pacientiem ar aknu darbības traucējumiem, jo lavandas ēteriskās eļļas sastāvdaļas pamatā tiek izvadītas, metabolizējoties aknās.

Citas zāles un LILANDOR

Nav ziņots par LILANDOR mijiedarbību ar citām zālēm.

Sazinoties ar ārstu vai citu veselības aprūpes speciālistu, atcerieties viņam pastāstīt, ja lietojat vai pēdējā laikā esat lietojis šīs bezrecepšu zāles.

Grūtniecība, barošana ar krūti un fertilitāte
Nav ieteicams lietot LILANDOR grūtniecības un barošanas ar krūti laikā, jo nav pietiekami daudz datu. Nav datu par fertilitāti.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
LILANDOR neietekmē vai nenozīmīgi ietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

LILANDOR satur sorbītu
Šīs zāles satur aptuveni 12 mg sorbīta katrā mīkstajā kapsulā.

Ja esat lietojis LILANDOR vairāk nekā noteikts
Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.

Ja esat aizmirsis lietot LILANDOR
Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu, bet turpiniet lietot zāles tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis, vai arī tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā.

Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Biežums nav zināms (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem):

• viegli izteiktas kuņģa un zarnu trakta sūdzības (piemēram, atraugas);
• paaugstinātas jutības reakcijas.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.

Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas iela 15, Rīga, LV 1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv.

Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

Kā uzglabāt LILANDOR

• Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
• Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kartona kastītes un iepakojuma (blistera) pēc EXP. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
• Uzglabāt temperatūrā līdz 30 °C.
• Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

Lai saņemtu papildu informāciju par šīm zālēm, lūdzam sazināties ar reģistrācijas apliecības īpašnieka vietējo pārstāvniecību:
SIA BERLIN-CHEMIE/MENARINI BALTIC
Bauskas iela 58a – 605, Rīga, LV-1004, Latvija
Tel.: +371 67103210
E-pasts: lv@berlin-chemie.com